孕婦唐氏篩查用於檢查胎兒是否有染色體疾病,也就是俗稱的唐氏綜合征。如果孕婦的唐氏篩查結果異常,胎兒患有唐氏綜合征的可能性很高。如果孕婦的唐氏綜合征篩查結果正常,則意味著胎兒患唐氏綜合征的概率相對較小。
但是,由於唐氏篩查的準確性不是特別準確,當孕婦在唐氏篩查結果中存在風險時,他們將進壹步檢查胎兒的健康狀況,並進壹步檢查侵入性DNA和羊水穿刺。
我們做了唐氏篩查,無創醫生打電話告訴我們做好心理準備。妳明白嗎?
孕婦進行唐氏綜合征篩查的時間為15-20周,在此期間孕婦進行唐氏綜合征篩查,以檢查胎兒唐氏綜合征的風險率。
如果是高風險,意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性很高,胎兒是唐氏兒童。(但因為唐氏篩查的準確率不是100%,所以不排除胎兒沒有染色體疾病的可能。)
?如果孕婦唐氏篩查的結果是低風險,則意味著胎兒患有唐氏綜合征的可能性很低,胎兒是唐氏兒童的可能性相對較小。(但由於唐氏篩查的準確率不是100%,胎兒有染色體疾病的可能性可能存在,但概率很小。)
?如果孕婦唐氏篩查的結果是臨界風險,則意味著測試結果處於低風險範圍內,但它們是臨界和接近高風險的。
以上三個是唐氏篩查的三個結果,其中第壹個低風險結果視為正常,第二個異常,第三個在正常範圍內,但異常的可能性很高。
因此,如果孕婦唐氏篩查是第壹結果且風險較低,則無需進壹步檢查。如果孕婦是第二種結果,這是高風險的,需要進壹步檢查胎兒是否有染色體疾病,需要做無創DNA或羊水穿刺。如果孕婦是第三種結局和臨界風險,那麽為了胎兒的健康,孕婦最好進行進壹步檢查。
孕婦做了唐氏篩查和無創DNA後,醫生打電話讓她做好心理準備。所以從這裏可以看出,孕婦唐氏篩查的結果應該是高風險或臨界風險。
然而,孕婦在接受進壹步的無創DNA檢查後,會接到醫生的電話,要做好心理準備,這意味著胎兒更有可能患有染色體疾病。
因為壹般來說,孕婦做唐篩還是無創的,如果結果正常,那麽壹般醫生不會打電話來做心理準備,也就是說他不會接到醫生的電話。妳只有在得到結果時才能看到它。醫生的通知通常在出現異常情況時通知。
當然,也不排除醫生沒有任何意思。畢竟,醫生不會直接解釋無創檢查結果異常。所以孕婦不要太早擔心太多。妳可以問清楚,或者等到妳得到結果,因為如果孕婦整天擔心焦慮對胎兒不好。