孕婦唐氏篩查用於檢查胎兒是否有染色體疾病，也就是俗稱的唐氏綜合征。如果孕婦的唐氏篩查結果異常，胎兒患有唐氏綜合征的可能性很高。如果孕婦的唐氏綜合征篩查結果正常，則意味著胎兒患唐氏綜合征的概率相對較小。
但是，由於唐氏篩查的準確性不是特別準確，當孕婦在唐氏篩查結果中存在風險時，他們將進壹步檢查胎兒的健康狀況，並進壹步檢查侵入性DNA和羊水穿刺。
我們做了唐氏篩查，無創醫生打電話告訴我們做好心理準備。妳明白嗎？
孕婦進行唐氏綜合征篩查的時間為15-20周，在此期間孕婦進行唐氏綜合征篩查，以檢查胎兒唐氏綜合征的風險率。
如果是高風險，意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性很高，胎兒是唐氏兒童。（但因為唐氏篩查的準確率不是100%，所以不排除胎兒沒有染色體疾病的可能。)
？如果孕婦唐氏篩查的結果是低風險，則意味著胎兒患有唐氏綜合征的可能性很低，胎兒是唐氏兒童的可能性相對較小。（但由於唐氏篩查的準確率不是100%，胎兒有染色體疾病的可能性可能存在，但概率很小。)
？如果孕婦唐氏篩查的結果是臨界風險，則意味著測試結果處於低風險範圍內，但它們是臨界和接近高風險的。
以上三個是唐氏篩查的三個結果，其中第壹個低風險結果視為正常，第二個異常，第三個在正常範圍內，但異常的可能性很高。
因此，如果孕婦唐氏篩查是第壹結果且風險較低，則無需進壹步檢查。如果孕婦是第二種結果，這是高風險的，需要進壹步檢查胎兒是否有染色體疾病，需要做無創DNA或羊水穿刺。如果孕婦是第三種結局和臨界風險，那麽為了胎兒的健康，孕婦最好進行進壹步檢查。
孕婦做了唐氏篩查和無創DNA後，醫生打電話讓她做好心理準備。所以從這裏可以看出，孕婦唐氏篩查的結果應該是高風險或臨界風險。
然而，孕婦在接受進壹步的無創DNA檢查後，會接到醫生的電話，要做好心理準備，這意味著胎兒更有可能患有染色體疾病。
因為壹般來說，孕婦做唐篩還是無創的，如果結果正常，那麽壹般醫生不會打電話來做心理準備，也就是說他不會接到醫生的電話。妳只有在得到結果時才能看到它。醫生的通知通常在出現異常情況時通知。
當然，也不排除醫生沒有任何意思。畢竟，醫生不會直接解釋無創檢查結果異常。所以孕婦不要太早擔心太多。妳可以問清楚，或者等到妳得到結果，因為如果孕婦整天擔心焦慮對胎兒不好。