Nt還好，壹般沒問題。nt檢查是孕期檢查項目之壹，但是很多媽媽對NT檢查並不是很了解。這是壹種評估胎兒是否患有唐氏綜合征的方法。以下NT還好，壹般沒問題。
Nt是可以的，壹般無創的話是可以的。1 NT可以，但不代表無創就壹定可以。NT檢查在孕早期進行，通過超聲可以觀察胎兒頸部透明膜的厚度，可以初步判斷胎兒是否可能患有染色體疾病和先天性心臟病。但由於NT檢查只是影像學檢查，還是有壹些錯誤。所以即使NT沒問題，胎兒也可能有染色體疾病，在無創DNA檢查中會顯示出來。所以不能單純通過NT檢查排除所有染色體疾病，而是要定期做產前檢查，進行無創DNA篩查，必要時進行羊水穿刺，排除胎兒是否有染色體疾病。
NT檢查是為了什麽？
1，唐氏綜合征的胎兒會有皮下積液，所以脖子後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出的胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，可能與胎兒核型異常和其他結構異常有關，NT越厚，胎兒結構異常和染色體異常的概率越大。
2.除了檢測染色體異常的風險，胎兒頸部透明帶增厚也與先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準範圍，建議孕婦進行後續的異常檢查，進壹步確認胎兒異常的風險，以便及早采取對策。
這種篩查主要是通過超聲掃描來完成的，壹般是在孕媽媽的肚子上，但也要看寶寶和子宮的位置。必要的話應該做陰道超聲，這樣可以看得更清楚。
為了準確確定是否懷孕，b超醫生會測量嬰兒的頭部和臀部長度以及脖子後面透明帶的寬度。在b超下，嬰兒的皮膚看起來像壹條白線，而皮下的液體看起來是黑色的。在這個階段，寶寶看起來非常清晰，可以看到自己的頭部、脊柱、四肢、手和腳。雖然這次b超可能會排除壹些重大畸形，但還是建議孕媽媽在20周的時候做壹次詳細的b超。
Nt還好，壹般無創，沒問題。2孕媽媽什麽時候開始nt檢查？
NT檢查最好在孕11~14周做，超過14周檢查會不準確，比唐綜合征的時間更早。NT檢查主要靠b超確定，最終測量值小於3 mm，超過3 mm就要考慮進壹步檢查，比如羊膜腔穿刺..
NT檢查的目的是診斷染色體疾病，在妊娠早期發現各種原因引起的胎兒異常。
據相關統計，經過nt檢查和抽血檢測，唐氏綜合征的檢出率可達85%以上。除了已經確診做了羊膜腔穿刺術的孕婦，孕媽媽最好做唐氏綜合征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，確保生出健康的寶寶。
如果通過宮頸透明帶檢查發現孕媽媽是高危人群，並不代表胎兒壹定有問題。需要進壹步的診斷性檢查(包括11~15周取絨毛膜或16 ~ 20周羊膜腔穿刺)來確定胎兒是否患有唐氏綜合征或其他先天性疾病。
NT檢查有什麽註意事項？
1，NT(頸後透明區掃描)檢查是b超檢查的壹種，不需要驗血。吃喝不會影響檢查結果，所以檢查前不需要空腹。
2.由於孕11周之前胎兒太小，無法觀察到宮頸後透明帶，又由於孕14周後胎兒逐漸發育，宮頸透明帶可能被過多體液吸收，影響檢測結果。所以孕婦最好在懷孕11~14周內做nt，以免檢查出結果。
3.nt最好提前預約。壹般可以在孕前11周開始預約醫院進行排班。懷孕13周後不要預約，以免排隊太久。超過胎齡做NT會影響檢測結果的準確性。
Nt還好，壹般是無創的，沒問題。3 NT考試的作用是什麽？
NT是項半透明的縮寫，指的是“頸部的透明層”，即胎兒頸椎關註平面的皮膚與皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢驗旨在確定該指標。
頸後透明帶是妊娠10 ~ 14周的寶寶後頸皮下積聚的液體，可用超聲波測量。項半透明檢查的目的是在妊娠早期診斷染色體疾病，發現各種原因引起的胎兒異常。
結果發現，在11~14周的孕期，如果胎兒是唐氏綜合征或者心臟發育不良，頸部透明層會增厚。頸項透明層增厚與胎兒核型、胎兒先天性心臟病等結構異常有關。頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。
需要做宮頸透明帶掃描的高危人群有:準媽媽、孕早期服用過不良藥物、擔心對胎兒造成影響的高齡女性(35歲以上)、過去生過畸形兒的、多次流產的、或家裏生過染色體異常、智力低下的孩子的，要盡早去婦產醫院做準確的檢查。