如羊水穿刺、經皮臍靜脈穿刺、染色體核型分析、染色體熒光原位雜交(FISH)等，中國人壽將按約定對被保險人進行賠付，最高賠付2500元，保險人的保險責任終止。
如果21、18、13的檢測結果為陰性或低風險，則被保險人所生嬰兒在出生後壹年內將被省市專科醫生明確診斷為“21、18、13”疾病。
同時通過親子鑒定確認孩子是孕婦的親生孩子。中國人壽按保險合同約定賠付被保險人40萬元，保險人保險責任終止後，被保險人不得向本公司追償其他任何費用。
唐氏綜合征，或三體21-綜合征，也稱為先天性愚蠢或唐氏綜合征，是壹種由染色體異常(壹條額外的染色體21)引起的疾病。
60%的患兒在胎兒早期流產，存活者有明顯的智力低下、特殊面容、生長發育障礙和多發性畸形。
按照國際標準，篩查值小於1/270，說明風險相對較低。但如果風險高於1/270，則說明“唐氏公子”的風險更高。孕媽媽唐篩查檢測結果單上寫著“高危”怎麽辦？
首先要調整好自己的心態。因為21三體的風險系數是1/100，也就是說21號染色體突變產生先天愚型胎兒的概率是1/100，可能妳就是有問題的那個，也可能妳就是。
其次，在醫生的安排下盡快做羊膜穿刺術。羊膜腔穿刺術是檢查“唐氏嬰兒”的“黃金指標”，但它是壹種有創、有風險的檢查方法，所以壹般用來判斷最終的唐篩查結果。通常只有高危孕婦才直接做羊膜穿刺術。
目前，唐氏綜合征沒有有效的治療方法。如果羊膜腔穿刺結果還是高危，最好終止妊娠。