簡介:檢測發育中胎兒染色體異常的方法有很多,包括無創產前DNA檢測,又稱無創產前DNA檢測,無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學會委員會[1],無創產前DNA檢測是使用最廣泛的技術名稱。
無創DNA產前檢測技術只需要取孕婦靜脈血。采用新壹代DNA測序技術對產婦外周血漿中的遊離DNA片段(包括胎兒遊離DNA)進行測序,測序結果的生物信息分析可以得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華茲綜合征)、65438三體綜合征。
無創產前dna檢測:檢測發育中胎兒染色體異常的方法有很多,包括無創產前DNA檢測,又稱無創產前DNA檢測,無創胎兒染色體非整倍體檢測。據國際權威學術組織美國婦產科學院委員會介紹,無創產前檢查是使用最廣泛的技術名稱。無創DNA產前檢測技術只需抽取孕婦靜脈血,利用新壹代DNA測序技術對孕婦外周血漿中的遊離DNA片段(包括胎兒遊離DNA)進行測序,並對測序結果進行生物信息分析,從中獲取胎兒的遺傳信息,從而檢測出胎兒是否患有三大染色體疾病。