為了胎兒的健康，每個孕婦在孕期都應當按時產檢。在整個孕期的產檢中，關於胎兒染色體疾病篩查的產檢有孕早期的NT檢查和孕中期的唐氏綜合征。
孕婦唐氏篩查是用來檢查胎兒是否患有染色體疾病，也就是俗稱的唐氏綜合征。如果孕婦唐氏篩查結果不正常，那麽胎兒患有唐氏綜合征的可能性很高。如果孕婦唐氏篩查結果正常，則代表胎兒患有唐氏綜合征的概率比較小。
但是，又因為唐氏篩查的準確率不是特別的準確，所以當孕婦在唐氏篩查中結果存在風險的時候，那麽會為了胎兒的健康進壹步檢查，而進壹步的檢查有無創DNA和羊水穿刺。
做了唐氏篩查和無創醫生打電話說要我們做好心理準備，有沒有懂的？
孕婦做唐氏篩查的時間是在15-20周，在這期間孕婦進行唐氏篩查，檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險率。
如果是高風險：那麽則代表胎兒患有唐氏綜合征的可能性很高，胎兒為唐氏兒的可能性很大。（但是又因為唐氏篩查的準確性並不是百分百的，所以也並不排除胎兒沒有染色體疾病的可能）
?：如果孕婦唐氏篩查的結果為低風險，那麽則代表胎兒患有唐氏綜合征的可能性很低，胎兒是唐氏兒的可能性比較小。（但是因為唐氏篩查的準確率不是百分之百的，所以可能存在胎兒患有染色體疾病的可能，但是幾率非常小。）
?：如果孕婦唐氏篩查的結果為臨界風險，那麽則代表檢查結果雖然在低風險的範圍內，但是卻是臨界點，接近高風險。
以上三種就是唐氏篩查的三種結果，其中第壹種低風險是被視為正常的結果，第二種為異常結果，第三種雖然在正常的範圍內，但是有異常的可能性非常高。
所以，如果孕婦唐氏篩查是第壹種結果，是低風險，則無需再進壹步檢查。如果孕婦是第二種結果，為高風險，則需要進壹步檢查胎兒是否患有染色體疾病，需要做無創DNA或者是羊水穿刺。如果孕婦是第三種結果，是臨界風險，那麽為了胎兒健康，孕婦最好是能夠再進壹步檢查。
而孕婦做了唐氏篩查和無創DNA後，醫生打電話讓做好心理準備。那麽從這裏可以看出，孕婦的唐氏篩查結果應該為高風險或者是臨界風險。
而孕婦在進壹步做無創DNA檢查後接到了醫生讓做好心理準備的電話，那麽則代表胎兒患有染色體疾病的可能性比較大了。
因為，壹般來說孕婦做唐篩或者無創，如果結果正常，那麽壹般醫生是不會打電話讓做好心理準備的，也就是說並不會接到醫生的電話。只有在拿到結果的時候才能看到。醫生通知壹般是有異常的情況才會進行通知。
當然了，也不排除醫生沒有什麽意思，畢竟醫生沒有直接說明無創的結果就是異常。所以孕婦也不早太過擔心。可以詢問清楚，或者是等拿到結果的時候再看，因為孕婦如果整天的擔心焦慮對胎兒也是沒有好處的。