奧西丁是壹種選擇性5-羥色胺(5-羥色胺，5-HT)再攝取抑制劑，通過抑制神經突觸細胞對神經遞質5-羥色胺的再攝取，可以提高能與突觸後受體結合的5-羥色胺水平。對於其他受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺和多巴胺能，氟西汀幾乎沒有結合力。
口服後，奧西丁從胃腸道吸收良好，其生物利用度不受進食的影響。吸收後大量與血漿蛋白結合，分布廣泛。幾周後達到穩態血漿濃度。羥西汀基本上由肝臟代謝，去甲基化生成活性代謝物去甲氟西汀。羥西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀的消除半衰期為4-16天。主要通過腎臟排泄。因為它可以分泌到母乳中，所以建議在給孕婦和哺乳期婦女開藥時要謹慎。