在孕期的過程中，我們都有壹個疑問，產檢真的可以排查100%的畸形嗎？顯然不可能，首先孕媽的身體每天都在不斷的變化，同樣在子宮內的胎兒也每天都在變化，雖然變化的比較細微，但是這個過程還是在變化，雖然胎兒的體重身高都還沒有改變，但是胎兒裏面的細胞、骨骼、大腦發育都在不斷的變化。
NT檢查在孕期過程中，我們孕媽做的第壹個產檢項目就是NT檢查，時間是11~13+6周，太早去檢查胎兒的頸後透明帶還沒有凸顯出來，檢查不準確，只當超過14周之後，胎兒的頸後透明帶消失，無法檢查，NT檢查看他的數值有沒有超過2.5毫米，超過2.5毫米小於3毫米，這是壹個危險的信號燈，孕媽在後面檢查萬註意。
小秘訣： 做NT檢查，那可以吃飽肚子再去或者準備檢查之前，可以吃壹塊巧克力，這樣糖分可以讓孕媽身體的血糖濃度瞬間的提高，加快了血液的循環，讓寶寶活動得更加的活躍，這樣檢查更加容易看到胎兒的頸後透明帶的厚度，更加容易壹次性過。
無創DNA在什麽情況要做無創DNA呢！不會直接就做無創DNA，而是在唐氏篩查出結果出現高危的時候，才選擇做無創DNA。
唐氏篩查是通過抽取孕媽血液中的毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白、遊離雌三醇，然後再結合孕媽的年齡、體重、孕周，計算出胎兒患有唐氏綜合癥的概率。
唐氏篩查有很多的變數，比如孕媽的體重、孕周，孕媽可能體重瞬間就上來之前，檢查之前可能還比較平穩，孕周計算也有很大的誤差，如果孕媽孕前月經紊亂，那麽排卵期可能提前或者推遲，那麽對於唐氏篩查的結果都會有影響，唐氏篩查的準確率才達到60~70%。
唐氏篩查結果臨界高危或者高危的時候，孕媽才會選擇無創DNA或者羊水穿刺，這個要根據個人的情況而選擇羊水穿刺或者無創DNA，壹般高齡產婦、有過流產或者父母壹方有染色體異常的，孕媽會直接做羊水穿刺。
無創DNA的準確率是99%，無創DNA只是篩查的手段，而羊水穿刺是確診結果。
很多的孕媽都會有壹個疑問，為什麽唐氏篩查的準確率才達到60%~70%，而無創DNA的準確率可以達到99%，為什麽不直接做無創DNA，而還要做壹次唐氏篩查呢！因為唐氏篩查中的開放性神經管畸形是無創DNA所沒有，所以說無創DNA也不能完全的取代唐氏篩查。
四維彩超四維彩超是大排畸最先進的手段，四維彩超可以排除70%的畸形，有壹些隱藏在腳跟那裏的畸形是無法查看的。
20-24周的時候，是做大排畸的時間，孕媽最好找好時間點，容易耽誤了對寶寶的檢查，因為到26周之後羊水會特別多，而且孕媽的腹部脂肪會增厚壹點。胎兒開始準備進入猛長期，孕媽的身體吸收也會更加的多，如果腹部脂肪比較厚，那麽檢查難度會增大。
四維彩超可以檢查胎兒面部的畸形，比如唇裂，無腦兒、腦積水、腎積水、羊水過多、過少，但是寶寶的先天性聽障，還有先天性心臟病，這些都無法查看，所以四維彩超也不是萬能的。
首先NT檢查只是壹個篩查的過程，無創DNA準確率只達到百分之九九，而上面的四維彩超我們也說了，還有些地方也是無法查看的，所以從上面的三個檢查中，我們可以得出壹個結果，就是在孕期過程中，產檢只是壹個輔助工具，並不是可以全部檢查胎兒的題型。
孕育壹個 健康 的寶寶，是全天下父母都祈望的事情。但是新生命的成長過程總是會出現這樣或者那樣的事情，這讓孕期的孕媽們總是會感到擔驚受怕，壹驚壹乍的，深怕胎寶寶的發育出現問題。
所以在懷孕後，孕媽們最擔心的就是胎兒在肚子裏成長發育的 健康 狀況。而在整個孕期需要做的多項產前檢查項目，目的也是為了能夠及時的發現胎兒和孕媽身體的異常，以便可以及早發現及早治療，將問題遏制在早期，那麽對胎兒或是孕媽的身心來說都是比較好的。
那麽NT、無創、四維等檢查都沒有問題，胎兒還會出現畸形的情況嗎？我們先來了解下這些檢查項目的目的。
NT檢查是在孕早期11－14周之間需要做的早期篩查胎兒是否患有先天疾病以及唐氏綜合征的壹種篩查手段。
NT檢查是利用B超來檢測胎兒頸後部的透明層液體，測量透明層的厚度由此來判斷胎兒的 健康 狀況。大部分醫院的檢查標準是＞3MM，也有醫院是＞2.5MM，作為檢測臨界風的標準數據，具體以檢測醫院標準為準，而高於這些數據的時候，就代表胎兒患有先天疾病的可能性大，低於標準數據，那麽代表胎兒沒問題。
但是在11周之前，胎兒的身體還很小，頸後部透明層液體還未形成。而在14周之後，透明層液體則是會被身體吸收，形成頸部的皺褶，所以NT檢查對時間的要求比較嚴格，過早或者過晚檢查都有可能會出現異常的數據，所以孕媽要準時檢查，超過11－13周+6這段時間，就沒有必要再做NT這項檢查了。NT檢查的準確率大概有60%－70%。
如果NT檢查出現風險數據的話，那麽孕媽就可以選擇無創DNA或者是羊水穿刺來確診。
無創DNA是通過抽取孕媽的血液來檢測其中胎兒的DAN成分，DNA可以檢查出胎兒染色體是否有異常，是否患有先天愚型等疾病。準確率高達98%甚至更高。
壹般情況下，除非高齡孕婦醫院會直接要求去做無創DNA，其他正常的孕婦都是需要做NT檢查後出現高風險情況再進行無創DNA檢測的。
如果這兩樣檢查都出現高風險，那麽就需要做羊水穿刺檢測，準確率可以達到100%，不過是因為是用針穿過腹部及子宮抽出來羊水檢測的，有壹定的風險。
四維彩超是通過動態影像來檢查胎兒的身體結構，主要是檢查胎兒的五官以及肢體是否存在有畸形。
但是機器檢查是畢竟隔層肚皮的，容易受到多方面的因素影響到檢查結果，如胎兒的體位，光線的遮擋，孕婦的肚皮厚度以及醫生的經驗等，偶爾會導致檢查的時候無法及時查看出身體結構有異常。
在做四維彩超的時候，醫生也會告知並不是所有的問題通過四維都能夠檢查出來，這其實也是在提醒大家，既然是檢查，就不可能會是百分百的準確。
很多孕媽對產檢有壹定的誤會，認為只要是產檢沒問題，那麽胎寶寶肯定也是不會有問題的。那麽當寶寶出生後發現問題，大家就會感到無法接受，覺得所有檢查都做了也正常，為何寶寶還會有問題，為什麽檢查會沒有查出寶寶的異常。
出現這種情況確實讓人很遺憾，但同時這種機率也比較小，可依然無法做到百分百就可以確定胎兒沒有問題，畢竟每種檢查都是有針對性的，就算NT和無創DNA沒有問題，那也只能說明胎兒的染色體不存在異常，胎兒不會有先天性愚型或者先天疾病的出現。但胎兒是在不斷成長變化中，如果是在檢查之後因為壹些外界因素所導致的問題，那麽就有可能查不出來，雖然概率非常小，但也是不無可能。
不過也不要因為逗媽這樣說，大家都覺得既然產檢結果無法百分百，那麽就可以不要做了，免得浪費時間浪費金錢。
其實，我想表達的是，就算只有50%的準確率，大家也應該要去做。畢竟，這是唯壹能夠讓我們早點發現胎兒是否有問題都途徑，而這壹系列的檢查，也是壹層層的確認，如果真有問題，可以及早做出解決方案，免的等到出生後才發現，那給家人帶來的痛苦只會更深。
不過，題主既然NT檢查，無創DNA以及四維檢查都已經通過了，那麽胎兒出現問題的概率是非常非常低的了，孕媽們也不要過於杞人憂天，安心等待 健康 寶寶的出生吧。 NT、無創、四維都檢查沒問題，還有可能胎兒畸形嗎？ 答：NT是孕早期篩查胎兒染色體非整體異常的壹種手段，只是篩查手段，NT沒有增厚只是不提示風險增加，而NT增厚也只是提示這種風險增加而已，與其他並沒有關系。而無創DNA檢查，我們今天只是講普通的無創DNA檢查，也只是單純的對21-三體，18-三體，13-三體進行高級別篩查而已。雖然準確很高。
至於四維檢查，其實就是大體的了解胎兒結構是否完整，是否存在致命性的畸形。對於有些小的畸形是看不出的。
總結，從上面的解答中，可以看出還是可能有畸形的，但是相對而言，對於那些常見的畸形已經排除了，做到這點已經不錯了，畢竟不好的自己也會淘汰。祝好孕。
作為壹個高齡二寶媽媽我來回答壹下這個問題，只能說NT、無創、四維是產檢中非常重要的三個項目，事實中出現很多不僅是這三個項目數據沒問題，而是所有的檢查項目數據都沒有問題，孩子還是有可能是畸形。下面來說說這三個名詞的意思及意義：
NT指的是11-13周用B超檢查胎兒頸部的透明液體厚度，主要是用於胎兒早期唐氏綜合征的風險評，NT的厚度應該小於3mm才是正常範圍，胎兒畸形與NT增厚關系密切。NT厚度越大患有染色體、心臟問題、唐氏綜合征的機率就越大，所以寶媽壹定不能輕視這項檢查。
無創又叫無創DNA，是13-22周時通過抽取孕婦血液來檢查胎兒遊離DNA中13、18、21三種染色體的產前篩查與診斷。壹般年齡超過35周歲的孕婦做唐篩意義不大，醫生壹般建議做無創或羊穿，這三種數據主要是檢測唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕陶氏綜合征(T13)，壹旦數據異常就必須做羊穿再次確認胎兒有沒有問題。
四維是通4D醫學彩色超聲成像技術，用於孕後期產檢對胎兒面部畸形、泌尿系統神經系統、消化系統、羊水多少、其它畸形等的篩查，為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據。 但是四維也有壹些項目是查不出來的，比如手腳指的個數、視力、聽力、先天性心臟病、先天性代謝異常、侏儒癥等問題。
雖然說產檢不能百分百查出胎兒是否正常和畸形，但是能提高識別機率，所以每壹位孕婦必須重視，千萬不可大意。
請問NT、無創、四維都檢查沒問題，還有可能胎兒畸形嗎？
NT、無創、四維等都是相互不可替代的，也是每個孕婦都要檢查的項目，很多時候，孕媽都在糾結，到底該做哪些檢查，什麽時候做檢查？其實建議孕媽們壹定要提前做好準備，以免錯過最佳周數。
NT檢查: 無創或者唐篩該如何選擇？很多孕婦在產檢的時候都會變得糾結，到底該做無創DNA還是唐氏篩查呢？哪些更準確？需不需要都做呢？只做壹項沒有什麽影響吧？等等很多問題，下面就介紹壹下唐篩和無創DNA的區別:
四維彩超:整個孕期需要做三次四維彩超，包括NT、大排畸（22-24周）、小排畸（28-32周）。
總之，如果孕媽NT、唐篩或者無創DNA以及四維彩超都沒有問題，那只能說目前檢查胎兒沒有其它情況，至於之後發育情況如何還是要定期復查才能確診的，但也不要過於緊張，只有保證自己的心情舒暢，胎兒的發育才能更加 健康 。 同時孕媽們壹定要按時做好孕期檢查，要遵醫囑產檢，不要憑自己的想法來決定相關檢查項目，這不僅對胎兒不負責，更是對自己不負責。無論是任何檢查都不是百分之百的，很多人每年做體檢，檢查結果都正常，可幾個月後卻查出是不治之癥。所以，四維，彩超，ct都不是百分之百的。妳只要做到心情舒暢，合理飲食，遠離輻射，定期檢查就可以了！
首先胎兒畸形是指胎兒在子宮內發生的結構或染色體異常而導致胎兒發生病變的壹種現象。 而且導致胎兒畸形的因素也是很多的，如孕媽媽自身原因也有緩解因素等。而在孕期做的NT、無創、四維等的檢查只是進壹步的將這種風險降低了，並不能夠完全百分百將胎兒畸形阻止，可能有些人會說既然不能完全預防做這個方面的檢查還有什麽意義，我想說的是雖然胎兒畸形無法從根本上去徹底預防，但是以上這些檢查會將胎兒畸形從大概率上排除掉，所以必須要做的。
那麽在孕期做NT、無創、四維檢查這三者之間有什麽區別呢
關於NT檢查
NT排畸檢查，是孕早期的排畸檢查。NT即為頸項透明層，是指胎寶寶頸後部皮下組織內透明液體的厚度，是產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之壹，也是用來判斷胎兒是否患有唐氏綜合征的重要依據。
壹般來說，只要NT的數值低於3mm，都表示胎兒正常，無須擔心。當高於3mm，則要考慮唐氏綜合征、特納綜合征等的可能。但是NT值並不是越小越好，它只要在參考範圍內，沒有高於或過於接近臨界值，都屬於正常的。所以在孕期壹定要做好NT檢查或者羊水穿刺的檢查，以進壹步排查胎兒的畸形情況。
NT檢查的最佳時間 ：
由於NT值的變化和孕周是緊密相連的，所以檢查的時間也很嚴格，最好要在孕11~14周進行NT檢查，過早和過晚都不好。因為在孕11周之前，胚胎太小，掃描技術很難去測量；過了孕14周之後，胎寶寶正在發育的淋巴系統可能會吸收掉過多的液體，從而導致掃描不出來或者掃描結果有誤。如果因為孕周原因導致檢查不準確，最後受傷害的只能是胎兒跟整個家庭，所以孕媽媽們壹定要嚴格按照醫生要求的實際孕周按時去醫院檢查！
NT值的正常範圍
NT值在3mm以下，被視作正常情況。如果NT值接近3mm，準媽媽可以向醫生咨詢是否需要采取進壹步檢查明確患病風險，因為頸後透明帶越厚，代表胎寶寶出現異常的風險越高。如果NT值超過6mm，建議準媽媽在醫生的指導下，進行後續的風險排查，如羊水穿刺檢查，及時確定病情並采取應對措施。
溫馨提示：
而且孕媽媽要註意的是，NT檢查並不是排除所有癥狀的畸形兒！有些人可能認為NT檢查能檢查出所有的畸形兒，其實這種觀點是錯誤的。NT檢查只是屬於篩查，它是孕早中期檢查胎兒異常情況的壹種有效影像學方法。厚度增加，表明胎寶寶異常的幾率增加；NT增厚越來越明顯，就代表胎寶寶的異常幾率變高。
但值得註意的是，NT值正常不能說明沒有問題，NT增厚也不代表胎寶寶壹定有問題。如果妳發現妳的NT檢查結果異常，只是提示妳需要再進壹步檢查。
當然如果說孕媽媽的早期唐篩是高風險的話，為了安全起見醫生往往都會建議大家去做無創DNA或者是羊水穿刺檢查。那麽這二者又該如何去選擇也是有很大區別，我在前面的文章中詳細介紹了，在這裏在重復壹遍，希望對各位孕媽們有用。
關於無創DNA檢查無創DNA是通過采集孕婦外周血提取遊離DNA,結合生物信息分心得出腹中胎兒患有21三體綜合征的風險率。該方法最佳的的監察時間為孕早中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高的特點。
其實在這個問題上很多孕媽咪都是壹樣的心路歷程，到底該如何選擇真的讓人太難定奪。萬壹決定有誤那將是壹生的傷疤！既然如此我們究竟該如何選擇呢，壹起來看看二者之間的優劣對比！
無創DNA同樣也是有最佳檢測時間段的，最佳時間孕12～22w。適用於35周歲以上的高齡孕婦；而且是患有高危唐氏綜合征的孕婦。
①優點：無流產風險，安全系數較高，而且檢測準確率高達99%（但如果是陽性，還需要羊水穿刺進壹步確診），在醫學界也算是高精準的檢測方法，除了羊水穿刺。
②缺點：不僅費用高，而且很有針對性，只對21-唐氏綜合征，18-愛德華氏綜合，13-帕陶氏綜合征，這三體的檢測。
無創DNA相對於羊水穿刺而言，安全方面已經很好了，但是也存在缺陷，倘若壹旦再出現高危情況，那妳還需要再壹次做羊水穿刺。
那麽最關鍵的問題來了，如果妳的無創DNA沒有過，還需要再壹次做羊水穿刺進行確診，但是妳卻已經過了做羊水穿刺的時間，到那時候妳又該怎麽辦。所以建議各位準媽媽壹定要算好時間，以免造成不必要的傷害。
四維彩超檢查
四維即b超，它除了具備壹般超聲波檢查的功能之外，還具有立體成像功能，對於胎兒的發育情況呈現的非常清晰。主要目的在於，篩查腹中胎兒發育是否存在畸形，排查胎兒是否存在嚴重的先天發育異常，預防胎兒出生時缺陷。
孕媽咪做四維的最佳時機是什麽時候呢
醫學理論上，醫生建議檢查時間最好是：孕22w-26w。這個孕周胎兒結構發育情況已經較為完善，可觀察到大多數的嚴重胎兒異常。做四維彩超時，孕媽咪自身也要保持壹個良好的心態，不要過度的緊張焦慮，只要孕媽咪跟腹中的胎兒配合的好，其實整個檢查過程大概也就會持續20分鐘左右。ps：如果胎兒不是很配合的話，那做起來也是很折騰人的。建議孕媽咪適當的多散步或者聽取醫生的指導。
所以說綜合以上因素，在孕期為了減少導致胎兒畸形的概率，孕期的NT、無創DNA以及四維彩超的檢查壹定要在規定的最佳孕期時間去做，同時準媽媽也要註意在孕中期要保持營養均衡、適量運動， 最後祝大家好孕！
謝邀，我是婦產科臨床醫生王曉莉，很高興為您解答。 NT、無創、四維都檢查沒問題，仍然有可能生出畸形兒！畸形兒就是醫生口中的 出生缺陷也稱先天性異常， 是指出生前在發育過程中發生的結構或功能異常， 有些出生缺陷異常可在寶寶出生時就立即表現出來， 有的在出生後壹段時間才能被發現。 NT、無創、四維等 檢查都只是篩查的手段，仍然有很多的出生缺陷兒（畸形兒），在出生前沒有被發現。
我常常會跟我的患者說：“孕期檢查資料，很全面， 沒發現異常， 但我仍然 沒有辦法保證您的寶寶完全 健康 ， 我現在能告訴您的是， 沒有發現 寶寶異常，而不是寶寶沒有異常。您懷孕了壹個 健康 的寶寶，即使您孕期壹項檢查都沒有做，您的寶寶仍然必定是 健康 的，您壹定會問，那醫生還做騙這麽多檢查幹嘛？檢查的目的在於，通過檢查和篩查，在孕婦人群中找到這些有出生缺陷的寶寶（畸形兒），減少這些畸形兒的出生。”
導致出生缺陷（畸形兒）的原因：染色體的畸變，基因突變等遺傳或環境因素，或是由遺傳或環境因素交互作用，還有壹些是不明原因的。
出生缺陷的現狀：出生缺項病種繁多，目前被知道的至少有8000-10000種之多，我國每年新增出生缺陷搞達90萬例。
怎樣做才能盡量遠離出生缺陷？重視妊娠前及妊娠早期咨詢及篩查，產後做好新生兒疾病篩查，尋找病因，進而采取有針對性的綜合幹預措施，可有效預防出生缺陷發生，減少出生缺陷所造成的不良結局。
希望看到我的科普後對您有所幫助，歡迎閱讀、點贊、評論、轉發、關註，原創不易，我是婦產科臨床醫生王曉莉。孕期做了NT、無創、四維後胎兒還會不會有畸形，我的答案任何檢查都不能百分之百保證胎兒任何問題都沒有。
做這些檢查能檢查出些什麽？NT檢查是早期唐篩的其中壹個內容。是檢查胎兒頸部透明層厚度，如果是NT值大於3mm視為異常。胎兒頸部透明層增厚與染色體異常相關。
無創檢查是利於孕婦體內胎兒微量DNA檢查胎兒唐氏綜合征的風險，準確率還是比較高的，整體準確率大於90%。
四維準確來講應該是胎兒系統超聲，是針對胎兒有無畸形的檢查。比如顱腦結構、四肢長骨、脊柱、顏面部、腹腔臟器、胎盤、臍帶等。
為什麽說做了檢查孩子也不壹定沒有任何畸形？ 檢查不是萬能的怎麽辦？
雖然檢查不是萬能的，但是這些檢查仍然可能檢查出絕大部分異常。而且事實上絕大多數孩子都是正常的，真正有先天缺陷的孩子只有5%，而真正真正有嚴重問題的孩子只有不到1%。
雖然檢查不能百分之百，但是比起自己碰運氣還是更值得信賴，而且產檢還是能避免絕大多數的畸形的。
世上沒有絕對的事，既然妳問的事可能，那我只能回答妳有可能。但是我想妳多慮了，現在技術很先進了，壹般經過醫生認真檢查的都不會有問題的，實在有問題，那就是命，順其自然吧