梅傑綜合癥是由法國神經病學家Henry Meige 首先描述的壹組錐體外系疾患。主要表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。Henry Meige 於1910 年首次報告了梅傑綜合癥，此後，還有人稱其為Brueghel 綜合癥、眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等。梅傑綜合征癥狀?跟大家說說
梅傑綜合征癥狀?
梅傑綜合征通常老年期起病，以40~70歲居多，多見於女性，男：女比為1：2-3。通常緩慢起病，發病前有單眼或雙眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼頻度增加、眼幹，以後發展成眼瞼痙攣。癥狀在疲勞、日光刺激、註視、緊張時加重，精神集中於非眼瞼痙攣的其他事物時減輕，睡眠時消失。
多數病人以陣發性眼瞼痙攣為首發癥狀，眼瞼痙攣以眼輪匝肌收縮為主，以眉間為中心的額部、鼻部肌肉收縮，表現為瞬目次數增多，流淚，少數經1-2年出現功能性失明，最終發展成嚴重的雙眼瞼痙攣、睜眼困難，甚至喪失生活自理能力。部分病人從眼瞼痙攣開始逐漸向下面部發展，表現口下頜肌肉對稱性不規則多動收縮，下頜肌緊張可防礙咀嚼、吞咽和說話，侵犯喉肌和呼吸肌時可有痙攣性發音障礙和呼吸困難。
眼瞼受累： 輕者可表現為眼部不適、眼幹、畏光、瞬目增多，有的被誤診為“結膜炎”;稍重者出現發作性閉目、睜眼困難，需用手指挑開眼皮;嚴重時可造成功能性失明。口-下頜受累： 表現為不自主張口、閉口、撅嘴、縮唇、咬腮、咬舌、挫牙。
註意事項
大量文獻報告肉毒桿菌毒素(BTX)對本病有效，但價格昂貴，且有副作用，而限制其使用。癥狀性幹眼癥最常見，還有咽下困難、上瞼下垂、呼吸困難、畏光、復視等。