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當妳的孩子突然被確診為自閉癥是什麽感覺?

我是壹個自閉癥兒童的母親。剛開始沒註意到,老人說話晚了我也沒在意。直到我2歲去體檢,醫生問我孩子會說話嗎?我說不行,但是我會給媽媽打電話,沒有別的。醫生進壹步了解後也沒說什麽,讓我們去康復科也沒說什麽。我心想,我們有什麽問題嗎?這時,我們去了康復科。經過醫生的壹番詢問,我們說我們是自閉癥患者。當時聽到這個詞,我們都很奇怪,以為是病。當時我們問醫生這個病需要怎麽治療,醫生說要幹預。如果我們不幹預,情況會越來越嚴重。我不知道該怎麽辦。回到家,我在百度上查了壹下。我不知道。檢查的時候嚇了壹跳。我不知道該怎麽辦,就給爸爸打了電話,因為那時候奶奶還在醫院生病,昏迷不醒,爸爸也在醫院照顧她。即使我知道那位父親心情不好,我也不得不說,因為這關系到孩子未來的生活。當時父親不相信是別的原因或者只是年齡大了壹點。談完了,等我回來再說。過壹段時間,父親會回來說,要不我們再聊。之後又去了兩個大醫院看應該檢查什麽。沒什麽問題,只是輕度自閉癥。現在感覺不知道該怎麽辦了。當時快過年了,妹妹在家上幼兒園,人手不夠。我就想著等過完年再說!期間按照醫生的建議在家多練多教,或者看電子產品。我和他爸輪流訓練,想著過年後去恢復。誰知道新年來臨,新的疫情,什麽都出不去。在家呆了幾個月後,孩子的奶奶大病去世,家裏陷入困境。但是,我們不能因為老人去世而耽誤孩子的治療,但是給老人看病要花很多錢。讓我壹個人在家帶孩子康復。現在有些孩子雖然能聽懂,但還是遠遠落後於同年的孩子,排便也不好。那時比以前好。但是快點,我要三歲了。還不跟小孩子玩。我還是想讓他上感官課。天氣變冷了。那我想知道妳去不去。妳說這裏有個自閉癥兒童。感覺全世界都圍著孩子轉。不知道孩子什麽時候才能正常。

我的小兒子在3歲時被診斷出患有自閉癥。雖然小黑兒三歲不會說話,對外界漠不關心,但我們並沒有往更嚴肅的方向想。因為我聽說我叔叔才四歲左右還不會說話,還沒成年就很害羞。他似乎總是以壹種崇高的方式思考自己。後來,我叔叔在上世紀80年代考上了北京壹所非常好的大學,然後就工作了,成為了壹名成功的商人。

得知兒子自閉,聽醫生說好像挺嚴重的。我覺得大概是危言聳聽吧。樹本來就是直的,苗期長得慢又怎麽樣!至於別人說的“三歲看老,七歲看老”,在我看來都是扯淡的理論!這麽大的寶寶會早早定型,真是可笑!

後來證明,現在的醫學科技實力,總是讓不屑壹顧的人很容易買單。相比普通孩子,小嘿的成長之路真的太艱難了!妳能出《血淚成長》這本書,太難了!

我沒有生二胎,幾乎把所有的心血都傾註在了小嘿身上。當我經常覺得自己快沒油了,快吹完蠟了的時候,我總是告訴自己:慢慢深呼吸,然後慢慢來。不要吐出壹口舊血,早點把這條命掛出去。誰來照顧妳無知的兒子?妳會死不瞑目的!!!

好在小嘿嘿現在已經12歲了。除了語言表達能力差,他還能和普通孩子壹起參與堆。我的心也放下了很多。但是我這些年付出的真的是壹言難盡!!!!

感覺天塌了,各種信息都在查,越看越絕望。壹方面希望是誤診。他長大了就好了。

我沒有確診的經驗,但是我有壹次差點暈倒。我是壹對雙胞胎的母親。可能很多人會羨慕我,哇,我多好,多幸福。我不用受兩次苦。其實只有帶的人才知道它不簡單。壹加壹等於二。第二個月我天天從以淚洗面帶。我沒有家裏長輩的幫助。我請了壹個四個月的月嫂幫我帶壹個,然後又請了壹個育兒大嫂幫我帶壹個。我沒發現眼前有什麽異常,但就像他們說的,那個男孩後來發育了。總覺得哥哥的大招不好,膽子特別小。他喜歡跑來跑去,上早教課坐不住,有些項目不敢嘗試。那時候,他並沒有想到自閉癥。後來孩子兩歲多的時候,因為之前養孩子的嫂子突然不幹了,臨時換了壹個大壹點的。因為快過年了,不好請人。不知道為什麽兒子突然脾氣變得很暴躁。那段時間他不愛說話,動不動就摔東西,然後就迷上了看動畫片。當他關掉電視時,他哭了。後來,我強制關掉電視,每天都帶著它出去戶外。花了很大力氣,發現他喜歡沿著墻橫著跑,對什麽都不感興趣。我意識到問題的嚴重性,馬上給在外地的老公打電話。那幾天我和老公在網上瘋狂搜索自閉癥的各種癥狀,感覺兒子基本都符合。當時,我丈夫買了最快的飛機票,然後讓我在廣州的哥哥掛了鄒小兵的號碼。那時候快過年了,鄒小兵的號根本掛不上。又是兩個月後掛了另壹個主任的號,恰巧疫情又嚴重了。最後想想,是不是該緩壹緩。遲到壹天和早到壹天有什麽區別?況且自閉癥我們也見過不止壹次了,所以幹脆過完年再去想過去的旅行。我們都決定賣掉房子,準備長期康復訓練。我們每晚在網上研究各種專業和非專業的自閉癥治療方法。老公回來後,我們馬上帶他去鄉下玩了壹段時間,天天和貓狗魚玩,感覺兒子越來越開心了。和姐姐的互動又回到了之前。過完年,我們還是去了廣州。我們沒有去醫院,只是帶他們去玩。玩的時候發現他壹天天在變,斜眼被打了好幾次,也進步了不少。每次我和老公狠狠打他們,都是沒辦法,只能忍住內心的感受。玩了十幾天,發現他每天都變化很大。後來回來就直接把他們送到早教中心了。壹開始我很擔心會不會再刺激到他。幸運的是,結果是我們擔心得太多了。每天和我們小夥伴在壹起,他說話越來越多,表達能力提升很快。我想知道他是否發育不良,但我不打算帶他去檢查。感覺他跟得上成長節奏。我已經很感激了!我在這裏回答這個問題,是因為我能深刻理解自閉癥兒童的父母。那種絕望和天崩地裂沒什麽區別。如果妳處於懷疑的邊緣,建議妳看火焰山的視頻。不要說他的視頻壹定是正道。至少看看他的視頻吧。他的方法可以減輕父母的焦慮。是真的。那時候我每天晚上都看著他,看著他的孩子!兩個孩子自閉,沒有絕望。心態最重要,僅供參考。

我們當時沒有想太多,盡快調整心態,盡快進行康復訓練。

前期我不敢相信,也接受不了。查資料的時候睡不著,什麽都沒意思。我成了blx,很容易哭。我覺得對不起我的孩子,我又恨又怨。

我是家長之壹。

我是在當時浙江最權威的兒童醫院檢查的。當醫生告訴我的那壹刻,我感覺我的天要塌了。然後我讓醫生安排醫院的康復課程。當時要排隊等半年才有位置,就去外面找專業的康復機構。

我的孩子被確診為自閉癥,真的是壹種崩潰的感覺。感覺天要塌了,只好抱著老公哭著走出了醫生辦公室。還好我老公當時沒有慌,在耐心的問醫生下壹步該怎麽做。我當時完全是壹片空白,除了哭,找不到其他辦法解決。

雖然我老公在現場假裝很平靜的和醫院溝通,但是我看得出來他也很難過,因為他很樂觀開朗。他從醫生辦公室門口出來就沒笑過,然後幾天都沒吃好。回國後,他開始找各種康復機構然後聯系,壹夜沒睡好。如果有聯系,第二天壹早帶我們去康復機構。

幸運的是,後面的孩子最終被鑒定為感覺失調。看著孩子每天的進步和成長,作為父母的我們終於熬過了最難過的時期,所以加油!!!

哭,壹直哭,感覺天塌下來了,沒事就哭。好在經過三個月的治療,我從自閉癥變成了發育遲緩,眼睛和反應也變好了。經過9個多月的治療,孩子好多了。醫生說再治療半年就差不多能趕上孩子了,但是要壹直帶著藥。。。我家是壹起吃藥的機構,早上去了幼兒園,現在也很好。

不要偏執,自閉癥寶寶的眼睛和正常寶寶的眼睛是不壹樣的。自閉癥嬰兒沒有眼睛,沒有情緒色彩變化。正常的寶寶雖然嘴巴不會說話,但是會說話,妳仔細觀察就知道了。剩下的就交給時間和父母的努力吧。

在我帶去確診之前,我就已經感覺到孩子和同齡的孩子不壹樣了,所以我雖然難過,但是我就是恢復的很快,沒有猶豫!