1.羊膜穿刺術47XXX到底是什麽？本來正常人體的染色體是46XX或者46XY。如果多了壹條染色體，就會違背染色體的穩定性。在胎兒發育過程中，染色體控制著胎兒細胞的分裂和分化。多壹條染色體就會導致細胞分化異常，發育異常。47XXX會造成過度女性化，生殖細胞不會分裂，死胎概率增加。
2.47XXX對胎兒有什麽影響，能否存活？壹般有這種表現的女性在外貌上和別人差別不是很大，會高壹些，但可能頭更小，眼距更寬，對胎兒影響更大。出生後無明顯異常，但特別是3歲後，會出現學習困難和言語遲緩，並可能患有精神疾病；這種類型的染色體異常可能會影響生育能力，女性可能會出現月經不調甚至閉經。壹般來說，如果胎兒出生後還能存活，對以後的生育能力和個體發育都會有很大的影響。
3.如果胎兒不想要，可以選擇什麽方法引產？因為這種染色體異常的胎兒出生後對以後的生活影響很大，所以大部分醫生還是建議引產比較好。這類胎兒發現異常時，多在14 ~ 28周之間。此時可選擇利凡諾進行羊膜腔引產。這種方法適合這種妊娠，引產成功率可達95%。
結論:醫學上不推薦47XXX染色體異常的胎兒，建議引產。
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羊水穿刺結果是47XXX，孩子也可以嗎？
首先，屬於XXX綜合征，廣義上包括47XXX(女性)和47XXX(男性，少有報道)。
47XXX綜合征是壹種高遺傳綜合征。對應47XYY。通常通過羊膜穿刺術發現。在產前診斷中，發生率約為1:153。
47XXX是性染色體異常。除了44條常染色體，人體還有兩條性染色體。分別為x或y。這是額外的X染色體，也就是X三體..
XXX綜合征的女性大多有生育能力，缺乏明顯的病理特征。他們中的壹些人在青春期適應能力差，壓力大，智商低，與同齡人相比容易出現心理障礙。還有壹部分人乳房和子宮發育不良，卵巢功能異常。更容易出現卵巢早衰。
壹般不需要治療，但在青春期註意心理教育，提高心理防禦能力，增強對不良刺激的免疫能力。
所以主體可以綜合考慮，而不是壹時沖動做決定。
妳好，正常是xx或者xy。在妳的情況下，有壹個額外的染色體鏈。我建議妳放棄胎兒。
壹般來說，染色體異常會自然消除，這就是流產。
妳的家人流產了嗎？有時候不要勉強留下來。
我想安靜。
我們有46對和23對染色體。孕檢中常見的異常染色體有染色體13、18、21，多壹條或少壹條異常。
我們經常看到的染色體異常是染色體21異常，也就是我們常說的唐氏綜合征。這些胎兒出生後有先天愚型，身體和大腦與正常嬰兒差距很大，恢復為零，所以如果現在檢測出來，都是引產。
羊膜穿刺術:當唐氏篩查為高風險時，進行羊膜穿刺術檢查。它和無創DNA的區別在於它是壹個診斷結果，而無創DNA可以達到99%的準確率，但它只是壹個篩查結果。
羊膜穿刺術使用長針，然後在設備的幫助下抽取羊水，羊水中有很多信息，可以知道胎兒肺部和肝臟的發育情況，還可以檢查是否有病毒感染等。提取後進行染色體分析，了解胎兒是否有染色體異常。
染色體流產的概率很小，所以孕媽媽在檢查出唐氏篩查的高風險時，壹定要認真咨詢醫生，看是否壹定要做羊膜腔穿刺，有些孕媽媽最好選擇羊膜腔穿刺，比如高齡產婦和染色體異常的胎兒。
什麽是47XXX？
X三體綜合征的特征是大多數核型為47XXX，兩個X染色質和少數核型為46XX/47XXX。
X 3為女性患者，有47XXX，47 XXX，47 XXX出生的胎兒容易出現月經異常，乳房發育異常，卵巢功能異常。有些胎兒是智障，有智力問題。
47XXX出現的原因可能是父母遺傳，也可能是精子和卵子形成過程中染色體沒有分離。
胎兒能留下來嗎？
上面我們也講了47xxx胎兒可能出現的癥狀，所以如果孕媽媽冒險離開胎兒，胎兒的畸形、智力、身體發育都和整天的胎兒有很大差別，孕媽媽自己要考慮。
羊膜腔穿刺檢查出染色體怎麽辦？要聽醫生的建議，不僅影響胎兒，也影響孕媽媽的身體。我們應該盡快確定染色體異常胎兒的發育與正常胎兒不同。比如孕晚期，容易出現早產。如果孕媽媽在大月份引產，就要做刮宮，對孕媽媽的子宮還是有很大影響的。孕媽媽術後還是會有壹個休息期，保證子宮內膜恢復。
如何預防染色體異常