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胎兒羊膜穿刺的結果是47XXX,多壹條染色體。孩子還能有嗎?

現在產前檢查已經比較完善,胎兒異常的檢查也越來越完善。有些孕婦在孕檢時需要做無創DNA和羊膜穿刺。那麽如果檢測出染色體異常,會對胎兒有什麽影響呢?胎兒能有嗎?

1.羊膜穿刺術47XXX到底是什麽?本來正常人體的染色體是46XX或者46XY。如果多了壹條染色體,就會違背染色體的穩定性。在胎兒發育過程中,染色體控制著胎兒細胞的分裂和分化。多壹條染色體就會導致細胞分化異常,發育異常。47XXX會造成過度女性化,生殖細胞不會分裂,死胎概率增加。

2.47XXX對胎兒有什麽影響,能否存活?壹般有這種表現的女性在外貌上和別人差別不是很大,會高壹些,但可能頭更小,眼距更寬,對胎兒影響更大。出生後無明顯異常,但特別是3歲後,會出現學習困難和言語遲緩,並可能患有精神疾病;這種類型的染色體異常可能會影響生育能力,女性可能會出現月經不調甚至閉經。壹般來說,如果胎兒出生後還能存活,對以後的生育能力和個體發育都會有很大的影響。

3.如果胎兒不想要,可以選擇什麽方法引產?因為這種染色體異常的胎兒出生後對以後的生活影響很大,所以大部分醫生還是建議引產比較好。這類胎兒發現異常時,多在14 ~ 28周之間。此時可選擇利凡諾進行羊膜腔引產。這種方法適合這種妊娠,引產成功率可達95%。

結論:醫學上不推薦47XXX染色體異常的胎兒,建議引產。

分享育兒知識簡單明了,感謝閱讀和關註。

羊水穿刺結果是47XXX,孩子也可以嗎?

首先,屬於XXX綜合征,廣義上包括47XXX(女性)和47XXX(男性,少有報道)。

47XXX綜合征是壹種高遺傳綜合征。對應47XYY。通常通過羊膜穿刺術發現。在產前診斷中,發生率約為1:153。

47XXX是性染色體異常。除了44條常染色體,人體還有兩條性染色體。分別為x或y。這是額外的X染色體,也就是X三體..

XXX綜合征的女性大多有生育能力,缺乏明顯的病理特征。他們中的壹些人在青春期適應能力差,壓力大,智商低,與同齡人相比容易出現心理障礙。還有壹部分人乳房和子宮發育不良,卵巢功能異常。更容易出現卵巢早衰。

壹般不需要治療,但在青春期註意心理教育,提高心理防禦能力,增強對不良刺激的免疫能力。

所以主體可以綜合考慮,而不是壹時沖動做決定。

妳好,正常是xx或者xy。在妳的情況下,有壹個額外的染色體鏈。我建議妳放棄胎兒。

壹般來說,染色體異常會自然消除,這就是流產。

妳的家人流產了嗎?有時候不要勉強留下來。

我想安靜。

我們有46對和23對染色體。孕檢中常見的異常染色體有染色體13、18、21,多壹條或少壹條異常。

我們經常看到的染色體異常是染色體21異常,也就是我們常說的唐氏綜合征。這些胎兒出生後有先天愚型,身體和大腦與正常嬰兒差距很大,恢復為零,所以如果現在檢測出來,都是引產。

羊膜穿刺術:當唐氏篩查為高風險時,進行羊膜穿刺術檢查。它和無創DNA的區別在於它是壹個診斷結果,而無創DNA可以達到99%的準確率,但它只是壹個篩查結果。

羊膜穿刺術使用長針,然後在設備的幫助下抽取羊水,羊水中有很多信息,可以知道胎兒肺部和肝臟的發育情況,還可以檢查是否有病毒感染等。提取後進行染色體分析,了解胎兒是否有染色體異常。

染色體流產的概率很小,所以孕媽媽在檢查出唐氏篩查的高風險時,壹定要認真咨詢醫生,看是否壹定要做羊膜腔穿刺,有些孕媽媽最好選擇羊膜腔穿刺,比如高齡產婦和染色體異常的胎兒。

什麽是47XXX?

X三體綜合征的特征是大多數核型為47XXX,兩個X染色質和少數核型為46XX/47XXX。

X 3為女性患者,有47XXX,47 XXX,47 XXX出生的胎兒容易出現月經異常,乳房發育異常,卵巢功能異常。有些胎兒是智障,有智力問題。

47XXX出現的原因可能是父母遺傳,也可能是精子和卵子形成過程中染色體沒有分離。

胎兒能留下來嗎?

上面我們也講了47xxx胎兒可能出現的癥狀,所以如果孕媽媽冒險離開胎兒,胎兒的畸形、智力、身體發育都和整天的胎兒有很大差別,孕媽媽自己要考慮。

羊膜腔穿刺檢查出染色體怎麽辦?要聽醫生的建議,不僅影響胎兒,也影響孕媽媽的身體。我們應該盡快確定染色體異常胎兒的發育與正常胎兒不同。比如孕晚期,容易出現早產。如果孕媽媽在大月份引產,就要做刮宮,對孕媽媽的子宮還是有很大影響的。孕媽媽術後還是會有壹個休息期,保證子宮內膜恢復。

如何預防染色體異常