PCR後測序結果怎樣分析啊？請說得詳細些，謝謝！

首先，看測序峰圖，如果結果的彩圖顯示峰型是尖銳單壹的，堿基所對應的編碼是壹致的，那麽可以判斷序列是可以使用的。如果出現雙峰，信號中斷等異常現象，那麽需要重新制備或者克隆後再測序。

其次，將PCR產物在NCBI上blast，看是否與妳預期想要的片段符合，如果是匹配度壹致，那麽可以進行下壹步，例如克隆，表達等。如果是匹配度不高，那麽建議重新制備，最好是采用touchdown或巢式PCR等方法，提高產物的特異性後再擴增測序。

另外，如果是做SNP分析的，那麽需要妳通過看測序彩圖，找出相應的突變雜合位點。