澳華澳華特異性澳華;也就是說,我和二世,解聚
各種基板包括軟骨素4-sulfate(C4S)chondroi -
錫6-sulfate(c6)和硫酸dermatan(DS)。這兩個酶dif -
帶的動力學參數和行動模式。澳華相比
我,這是壹個997個氨基酸殘基endolytic酶,澳華II是壹個
exolytic酶含有990個氨基酸殘基(12、13)。克麗絲-
tal澳華我已經決心結構包括三個領域
包括n端域包含壹個(殘留25 - 234)
兩層果凍卷β-sheet褶皺,催化域(殘留
235 - 617年)組成的雙層(α/α)5不完整的環形線圈
褶皺和c端域(殘留618 - 1021)
壹堆四反平行的β-sheets[14]。基於結構和畝-
tagenesis研究,四個氨基酸包括His501 Tyr508 Arg560
和Glu653似乎參與澳華的催化活性
[15]。澳華chondroitinase AC(cAC)相比,我有壹個相對-
ly更開放的活性部位槽可以占到整體
底物特異性澳華我(16、17)。更加引人註目的能力
澳華我處理嘔吐含有糖醛酸的異構體
歸因於胍鹽群Arg500援助負責神經膜-
兩糖醛酸tralization配置[18]。盡管這種獨特的
澳華我功能,其臨床應用是有限的- - - - - -
mal不穩定在壹些研究報道[5,19]。因此,熱
Biochimica et Biophysica學報1834(2013)479 - 2013
縮寫:澳華我,Chondroitinase ABC我;c6,Chondroitin-6-sulfate;C4S的,
Chondroitin-4-sulfate;DS Dermatan硫酸;笑話,粘多糖;CSPG,分
硫酸droitin蛋白多糖;SCI,脊髓損傷;CD,圓二色性;PDB,蛋白質
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http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2012.11.002
Biochimica et Biophysica Actastabilization澳華我引起了強烈的興趣和研究
[20]。可以通過幾種方法穩定性增強
包括使用添加劑、固定、化學改性
和工程的蛋白質。我們最近報道壹種改進-
在熱穩定性產生的重組澳華我在我們的實驗室
通過生物適合的助溶劑[21]。盡管這種方法
看起來有前途,我們仍在尋求其他策略來增強-
mal澳華我的穩定。