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新冠肺炎試驗,為什麽壹會兒是陰性,壹會兒是陽性?

新冠肺炎疫情爆發已經快四個月了,中國疫情已經得到控制,但也有少數患者出院後呈陽性。這是為什麽呢?這些人會不會再傳染給別人?

按第六版之前的出院標準,治療後體溫恢復正常3天以上,呼吸道癥狀明顯改善,急性滲出性病變按肺影響研究明顯改善,呼吸道標本核酸檢測連續兩次陰性(采樣時間至少1天)。滿足以上條件,即可解除隔離並出院。有什麽問題?

原因之壹:檢測方法本身可能有問題。這些患者出院前檢測結果為陰性,復檢為陽性。情況表明病毒還沒有被完全消滅。前面兩個否定不是真否定,是假否定。上呼吸道的咽拭子可能不能反映病毒的實際情況。為什麽是假陰性?

目前定量PCR方法對操作人員的技術要求較高,樣品制備或取樣是可能造成假陰性的重要步驟。

采集患者咽拭子和痰液樣本,在新型冠狀病毒中檢測到ORF19-NCOV、N基因和E基因三個基因。

取咽部和扁桃體分泌物進行細菌培養或病毒分離。怎麽挑?而過分依賴核酸檢測技術,采樣這壹最重要的步驟,卻在很大程度上被忽略了。樣本采集不當,沒有采集到合理位置的樣本,病毒含量不能反映真實情況。

正常操作:張開嘴,暴露咽喉,用長的無菌棉簽在培養管內以靈敏輕柔的動作擦拭兩個腭弓、咽部和扁桃體上的分泌物。然後將棉簽插入試管,及時送檢。關鍵壹步是擦,不是蘸,不是點。

咽拭子取樣是非常非常關鍵的壹步!換句話說,如果采樣錯誤,有很大概率檢測不到病毒,或者不同的醫生采樣時可能得到相反的結果。

在整個操作和檢測過程中,造成假陰性的原因有:1,樣品保存和處理不當,導致病毒RNA在處理過程中降解。2、提取效率低,病毒提取不徹底,或者提取過程中病毒降解。3.檢測分辨率低,檢測限太高,無法檢測病毒。可以看出,無論是RT-QCPR檢測步驟還是檢測前的取樣步驟都應該最大程度地避免假陰性。

另壹個可能的原因與病毒復制的周期有關。在醫院抗病毒治療,逐漸好轉的過程中,病毒載量會下降,下降到壹定程度,大概就檢測不到了。而且有壹種可能是人會帶著病毒生活,之前衛生部的專家也提到過。新冠肺炎可能會和人類壹起生活很長壹段時間。病毒活躍與否主要取決於人的免疫力。這個道理有點像乙肝病毒,持續用藥後轉陰,但不代表病毒被徹底消滅。

這些人出院後會不會再次被感染?

理論上這部分已經被病毒感染,醫院已經停業治療,所以病毒載量降低了,體內已經產生了高新冠肺炎抗體IgG。在人體正常的免疫能力下,再感染的可能性很小。

這些病人還有傳染性嗎?臨床發現符合國家診療項目解除隔離標準的患者,出院後8天左右由家屬確診。患者核酸陽性,可以理解為體內存在病毒。對患者本人來說,可能不會再次感染,但對密切接觸者來說是潛在的傳染源。對於疫情控制來說,假陰性結果比假陽性更可怕,也就是說,壹個已經被感染的人,但是檢測結果是陰性,達不到入院條件,讓他自由活動就是最大的傳染源。對於壹種新的傳染病,還是嚴壹點比較好。

這種情況我該怎麽辦?

首先,排放標準要更嚴格。在剛剛發布的第七版新冠肺炎診療方案中,出院標準也比第六版更加明確,即以前要求做兩次呼吸道標本核酸檢測,現在明確為痰、鼻咽拭子等呼吸道標本做兩次核酸檢測。這樣其實可以減少鼻咽拭子取樣不當造成的假陽性。

其次,出院後應繼續隔離14天。第七版也刪了?解除隔離?聲明。在不清楚是否還具有傳染性的情況下,從控制疾病傳播的角度刪除。解除隔離?這樣做是明智的。目前,武漢市要求出院患者到隔離點隔離兩周,以減少復發可能帶來的感染風險。

第三,盡量增加采樣點。

比如上海等城市,肛拭需要檢測,肛拭(糞便)只有其核酸檢測為陰性才能排出。他說,由於上海的出院標準嚴於“診療方案”,到目前為止,上海還沒有出現壹例出院患者核酸轉換的病例。

姚博士簡介

醫生,執業藥師,高級營養師,守護生命健康,拒絕偽健康,親手護理壹個健康的妳!