保險有兩個方面。壹方面，如果妳的結果有問題，保險公司會幫妳墊付羊膜腔穿刺的費用，並根據羊膜腔穿刺的結果進行引產。另壹方面，如果妳的結果沒有問題，如果寶寶出生壹年內患了這個病，保險公司會賠償妳20萬。
無創產前基因檢測是采集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，采用新壹代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒染色體非整倍體(21-三體，又稱唐氏綜合征、18-三體、13-三體)的風險。該方法的最佳檢測時間為妊娠早中期，具有無創取樣、無流產風險、靈敏度高、準確性高等特點。
結果發現，從妊娠第四周開始，孕婦外周血中可檢測到胎兒遊離DNA。隨著孕周的增加，胎兒遊離DNA的含量也增加。妊娠12周後，通過提取孕婦外周血中的遊離DNA，利用新壹代基因測序技術結合生物信息學分析方法，可以準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平、體重來計算結果，假陽性率高，漏檢風險大。
傳統的產前診斷采用有創取樣方法，如絨毛取樣、羊膜腔穿刺和胎兒臍靜脈穿刺。雖然這些手術可以診斷胎兒是否存在染色體非整倍體，但是刺破傷口可能會導致感染、流產等風險。
無創dna保險是壹種針對孕婦的醫療保險，保障染色體監測疾病。以中國人壽無創產前監測胎兒染色體非整倍體疾病為例；
1.若染色體無創監測結果為陽性或高危，保險公司將賠付被保險人產前診斷所發生的醫療費用，保額2500元；
2.如果染色體無創監測結果為陰性或低風險，被保險人最終被確診為染色體疾病，保險公司將報銷診斷和終止妊娠的費用，保額2萬。如果嬰兒在壹年內被診斷出患有染色體疾病，保險公司將支付固定金額的4萬保險金。