孕婦唐氏篩查用於檢查胎兒是否有染色體疾病，也就是俗稱的唐氏綜合征。如果孕婦唐氏篩查結果異常，胎兒有唐氏綜合征的可能性很大。如果孕婦唐氏綜合征篩查結果正常，說明胎兒患唐氏綜合征的概率比較小。
但由於唐氏篩查的準確性不是特別準確，當孕婦唐氏篩查結果存在風險時，會進壹步檢查胎兒的健康狀況，進壹步檢查侵入性DNA和羊膜腔穿刺。
我們做了唐氏篩查，無創醫生打電話告訴我們做好心理準備。妳明白嗎？
孕婦進行唐氏綜合征篩查的時間是15-20周，在此期間孕婦進行唐氏綜合征篩查，檢查胎兒唐氏綜合征的風險率。
如果是高風險，說明胎兒患唐氏綜合征的可能性很大，胎兒是唐氏兒童。(但由於唐氏篩查準確率不是100%，不排除胎兒沒有染色體疾病的可能。)
？如果孕婦唐氏篩查結果是低風險，說明胎兒患唐氏綜合征的可能性很低，胎兒是唐氏兒童的可能性比較小。(但由於唐氏篩查的準確率不是100%，胎兒可能有染色體疾病的可能，但概率很小。)
？如果孕婦唐氏篩查結果為臨界風險，說明檢測結果處於低風險範圍，但屬於臨界和接近高風險。
以上三個是唐氏篩查的三個結果，其中第壹個低危結果視為正常，第二個異常，第三個在正常範圍內，但異常的可能性很大。
所以，如果孕婦唐氏篩查是第壹結果，風險低，就不需要再做檢查了。如果孕婦是第二個結果，這是高風險的，需要進壹步檢查胎兒是否有染色體疾病，需要做無創DNA或者羊膜腔穿刺。如果孕婦是第三結局，是臨界風險，那麽為了胎兒健康，孕婦最好做進壹步檢查。
孕婦做了唐氏篩查和無創DNA後，醫生打電話讓做好心理準備。所以從這裏可以看出，孕婦唐氏篩查的結果應該是高危或者臨界風險。
但孕婦接到醫生電話，要做進壹步無創DNA檢查後做好心理準備，也就是說胎兒有染色體疾病的可能性更大。
因為壹般來說，孕婦做唐篩查還是無創的，如果結果正常，那麽壹般醫生是不會打電話來做心理準備的，也就是說，他不會接到醫生的電話。只有拿到成績才能看到。醫生的通知壹般是有異常情況才會通知。
當然也不排除醫生沒啥意思。畢竟醫生不直接解釋無創結果異常。所以孕婦不要太早太擔心。妳可以問清楚，或者等有了結果再說，因為孕婦整天擔心焦慮對胎兒不好。