小紅書李蜜為什麽這麽有錢？

各行各業的幫助。“米粒”是遺傳性罕見病“脊髓性肌萎縮癥(SMA)”的小患者。當我出生的時候，“李蜜”很愛笑，她的大眼睛總是四處張望。但是從第三個月開始，媽媽杜佳發現孩子不愛活動，四肢無力，呼吸和吞咽都變弱，哭聲和哭聲也沒有壹開始那麽大了。幸運的是，這種罕見病的特效藥剛剛研發出來，但遺憾的是，70萬元壹針的諾西松，“米粒”必須終身使用。南方+采訪了米米的母親杜佳，報道了這位堅強的母親在社會各界的幫助下，趕去救治米米的故事。