-----目前已知的資料是這樣的:視網膜色素變性本病為壹慢性進行性，雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而後者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征，Laurence-Moon-Biedl綜合征）的壹部分。目前總結出國內外治療的幾種方法。
第壹種，增加某些必需的營養素補充，能夠提高視網膜色素上皮細胞的吞噬酶的活性，增強視細胞營養供應，從而達到改善的效果...但是目前尚無確切療效的報道;
第二種，西醫手術治療。 手術治療的出發點都是壹樣的，也就是要增加視網膜的供血量即增加供氧量和感光細胞新陳代謝所需營養。不管這種手術被冠以怎樣的好名目，都逃不出這個圈子。效果不能說壹點沒有。無論病情嚴重與否剛開始都會有壹點好的感覺的。因為它使眼睛在短時間內充血，在壹小段時間內好像有好轉的假像，但用不了多久，我們就會發現這樣使眼睛局部充血的辦法沒有多大意義。
第三種，幹細胞技術。
第四種，周圍感光細胞移埴術。 這種方法是要利用病人視網膜上存活的周圍感光細胞將它們移埴到黃斑區。這樣病 人自身的感光細胞不存在排斥問題，而且它的分列再生功能也比幹細胞要好很多。周圍感光細胞的復制功能很強，這點沒問題，關鍵就在於提供其必要的營養。據我所知國外在這方面還處在動物實驗階段。不過值得高興的是對老鼠的試驗，效果很明顯並且很確切。它的確切表現在使得視網膜色素變性本病為壹慢性進行性，雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而後者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征，Laurence-Moon-Biedl綜合征）的壹部分。的發病根本即感光細胞的不斷死亡和減少得以壹定程度的解決。我個人認為這也許才是解決RP的最好的路子。
第五種，視網膜移植。 這種方法難度大需要面對的問題太多，缺乏可操作性。
本病為發生於黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡膜視網膜病竈，伴有視網膜下新生血管及出血。臨床上並不少見，壹般為單眼發病，年齡多在50歲以下。要從根本上治療。提高肝脾腎功能，疏通眼部血流，增強眼睛滋養，用中醫保守療法治療。
現階段主要的治療方法還是要控制好目前的病情防止惡化，保養好眼睛等保守的治療方法。現在科學技術發展那麽快，國外已經開始這方面的研究了比如說基因治療和幹細胞治療相信不就的將來就可以治愈它！