簡潔的記憶公式
無中生有，是隱性的，隱性遺傳見女病，父子有病為伴。
有中年無為顯性，顯性遺傳看男病，母女病為伴。
解釋
無中生有是隱性的:如果父母沒病，孩子病了，就是隱性遺傳病。
隱性遺傳看女性疾病:如果已經確診為隱性遺傳，找女性患者。
父子同病:如果她父子倆都是患者，則是X染色體隱性遺傳；只要其中壹個正常，就是常染色體隱性遺傳
有壹種中年不作為顯性:如果父母有病，孩子沒病，那就是顯性遺傳病。
顯性遺傳看男性疾病:如果已經確定是顯性遺傳病，找男性患者。
母女伴病:看他母女，如果都是患者，則伴有X染色體顯性遺傳；只要其中壹個正常，就是常染色體顯性遺傳
擴展數據
常染色體隱性遺傳病是由位於常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點如下:
①患者為致病基因純合子，其父母不壹定患病，但都是致病基因的攜帶者(雜合子)。
②約1/4的患者兄弟姐妹患病，男女患病幾率相當。
(3)家族中沒有連續幾代的繼承，患者的父母、遠祖、旁系親屬壹般沒有同壹患者。
④近親結婚，後代發病率明顯增加。
壹般來說，人體每個細胞核有22對常染色體，每對染色體的DNA上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。
當壹對基因都是顯性基因或者壹對基因中壹個是顯性，另壹個是隱性時，那麽顯性性狀就表現出來了；而壹對基因是隱性基因，表現為隱性性狀。而壹般遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病是常染色體的負形，表現為遺傳病。
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百度百科-常染色體隱性遺傳病