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生物性連鎖遺傳中的公式:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父子正常“常隱”這句話對嗎?

沒錯。

簡潔的記憶公式

無中生有,是隱性的,隱性遺傳見女病,父子有病為伴。

有中年無為顯性,顯性遺傳看男病,母女病為伴。

解釋

無中生有是隱性的:如果父母沒病,孩子病了,就是隱性遺傳病。

隱性遺傳看女性疾病:如果已經確診為隱性遺傳,找女性患者。

父子同病:如果她父子倆都是患者,則是X染色體隱性遺傳;只要其中壹個正常,就是常染色體隱性遺傳

有壹種中年不作為顯性:如果父母有病,孩子沒病,那就是顯性遺傳病。

顯性遺傳看男性疾病:如果已經確定是顯性遺傳病,找男性患者。

母女伴病:看他母女,如果都是患者,則伴有X染色體顯性遺傳;只要其中壹個正常,就是常染色體顯性遺傳

擴展數據

常染色體隱性遺傳病是由位於常染色體上的隱性致病基因引起的,其特點如下:

①患者為致病基因純合子,其父母不壹定患病,但都是致病基因的攜帶者(雜合子)。

②約1/4的患者兄弟姐妹患病,男女患病幾率相當。

(3)家族中沒有連續幾代的繼承,患者的父母、遠祖、旁系親屬壹般沒有同壹患者。

④近親結婚,後代發病率明顯增加。

壹般來說,人體每個細胞核有22對常染色體,每對染色體的DNA上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。

當壹對基因都是顯性基因或者壹對基因中壹個是顯性,另壹個是隱性時,那麽顯性性狀就表現出來了;而壹對基因是隱性基因,表現為隱性性狀。而壹般遺傳病都是隱性性狀,所以遺傳病是常染色體的負形,表現為遺傳病。

百度百科-性遺傳

百度百科-常染色體隱性遺傳病