間質性肺炎，不知道是什麽病。

您好，孔教授治療間質性肺炎的方子，可以治療癥狀:呼吸困難，幹咳。此後常因感冒、急性呼吸道感染等誘發並加重，逐漸加重。漸漸地，呼吸增加，但沒有喘息、刺激性咳嗽或咳痰，少數人有發熱、咯血或胸痛。劇烈運動後，出現哮喘、心悸、出汗、全身乏力、體重減輕、陰唇發紺、杵狀指(趾)等癥狀。體檢時下肺野可聽到濕羅音。合並肺心病時，有肺動脈第二音亢進、頸靜脈擴張、肝腫大、下肢水腫。病理:間質性肺炎是肺間質組織的炎癥，主要侵犯支氣管壁和肺泡壁，特別是支氣管周圍的結締組織、周圍的小葉間隔和肺泡間隔，多為壞死性病變。間質性肺炎，又稱間質性肺病、彌漫性肺病等。，作為壹個病名，只有十幾年的歷史。顧名思義，就是肺間質疾病。間質性肺炎不是壹個單壹的疾病，而是壹大類疾病的總稱，約有百余種，少數已知病因明確，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等。然而，相當多的原因不明，如特發性肺纖維化和結節病。間質性肺炎雖然叫“肺炎”，但主要不是細菌、病毒等微生物感染。特發性肺纖維化(IPF)是壹種原因不明的疾病，其特征是彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂導致肺間質纖維化。根據病程分為急性、亞急性和慢性三種類型。所謂的海曼-裏奇綜合征屬於急性型，但在臨床上更常見的是亞急性和慢性。歐洲學者通常將這種疾病稱為隱原纖維性牙槽炎(CFA)。美國已經習慣了IPF。CFA曾經在中國很受歡迎，但最近IPF用得更多了。該病多為散發性，估計發病率為3 ~ 5/65438+萬，約占所有間質性肺疾病的65%。各年齡組均有發現，診斷常為50 ~ 70歲之間，男女比例為1.5 ~ 2: 1。預後很差。即使早期病例對激素治療有反應，存活時間壹般也只有5年。孔教授總結的間質性肺炎方嚴謹細致，臨床療效顯著。服用20天後，患者呼吸困難、咳嗽癥狀明顯改善，服用3-7個月後逐漸好轉，直至痊愈。