壹、烷烴的報復
我是烷烴怕光照，失氫之痛誰明了，奪鹵代之以慰氫（烷烴，主要是鹵代反應，條件光照）。
二、烯烴的原則
我是雙鍵講究多，要我取代也不難，只需安個烷烴基，光照它擋我安逸，取代找他別找我（烯烴類要發生取代，壹般也是鹵代，但需要連烷烴基，取代烷烴基上的氫），小溴與我關系近，加成無需加條件（烯烴類發生溴的加成反應，不需要條件），氫氣還有氯化氫，平時與我少往來，加成必須談條件，催化加熱事可辦（氫氣與氯化氫，若要加成到雙鍵上，條件是催化劑作用，及加熱條件）。水仔與我不相容，想要借我變成醇，催化加熱後給壓（水要加到雙鍵上，需要催化劑及壓力）
另有壹事需說明，平日手忙又腳亂，夥伴聚合須人催（烯烴可發生聚合反應，壹般是加聚，條件是催化劑作用），後因犯事遭拆骨，高錳酸鉀酸性浴，無氫之碳拆成酮，壹氫之碳拆成酸，二氫之碳成幹冰（雙鍵遇到高錳酸鉀，會被氧化，高錳酸鉀溶液褪色，若雙鍵碳上沒有氫元素，會被氧化成酮，即羰基，有壹個氫，會被氧化成酸，兩個氫被氧化成CO2和H2O）
三、炔的執著
有人說我炔心眼，誰來取代都不理，心裏只記氨基鈉，液氨之下氫鈉換（炔烴與NaNH2發生取代，壹般高中不做要求），
烯烴與我有***識，氫氣還有氯化氫，加成必須談條件，催化加熱事可辦，只可變烯不變烷（炔烴，發生氫氣和氯化氫加成，條件和烯烴壹樣，都需要催化劑和加熱，而且，不能直接加成到烷烴），要想變烷問烯烴，烯烴有話要聽清，想要變烷也不難，催化加熱不可變，另有兩點須保證，少氫之碳只加氫，多氫之碳只加鹵（要進壹步從烯烴變成烷烴，需要催化劑和加熱條件，同時，發生加成時，氫多的雙鍵碳上加鹵素原子，氫少的碳上加氫原子），後因犯事遭拆骨，高錳酸鉀酸性浴，無氫之碳成羧酸，壹氫之碳成幹冰（遇到高錳酸鉀被氧化，不帶氫的三鍵碳變成羧酸，帶壹個氫的碳變成幹冰）。
四、苯之傲氣
我是苯，不是笨，要想拿鹵代我氫，三溴化鐵找我談（苯環上要想發生鹵代，需要以三溴化鐵作催化劑，且只能取代壹個氫的位置），要想加氫送難民，加熱好酒重金送（苯要發生加氫加成，壹個條件是加熱，壹個條件是以Ni作為催化劑，而Ni是壹種非常貴重的金屬，大多用於不銹鋼之中，普通結構鋼中很少有，有也是含量極少，用於改善鋼的性能），我欲硝基加我身，濃酸加熱不低頭（苯要發生硝化反應，條件是濃硫酸，加熱）。
五、醇之搞笑事
江湖人稱小醇子，取代之事好商量，要想取代羥基氫，以鈉來換事可成（醇的羥基氫可與金屬Na發生取代反應），近日做了搞笑事，素聞：銅火山上有氧氣，只身前往探究竟，殊不知，猛吸壹口成了醛，身上還掛壹身水，（醇和氧氣，在加熱，Cu的催化作用下，被氧化成醛，同時生成水），笑話有二往下聽，素聞：高錳酸鉀加酸性，氧化能力超凡俗，不以為然欲壹試，壹陣混沌後睜眼，脫胎換骨成乙酸，只見單眼變雙眼（醇可被高錳酸鉀氧化，氧化後成酸，壹個氧原子變成了兩個氧原子），後因犯事消去骨，濃酸加熱慘變烯，留有壹水附在身，要問此水緣何來，鄰碳之氫加羥基（醇會發生消去反應，條件是濃硫酸，加熱，生成水與雙鍵，水來源於羥基碳相鄰的碳上的氫和羥基相結合而成，若鄰碳無氫，消去將不會發生。）
六、酸之大義
人稱醋酸實乙酸，世人皆知醇與我，雙劍合璧變香酯，殊不知，變酯過程實難熬，加熱還潑濃硫酸，斷骨重合香酯成，我斷羥基它斷氫（酸與醇在濃硫酸，加熱***同作用下，可發生酯化反應，醇失去羥基中的氫，酸失去羧酸中的羥基，然後兩者相連成酯）
七、酯的知恩圖報
香酯故事世人知，我知醇酸之不易，我願己身換其身，水願助我達心願，稀酸加熱醇酸生（酯和水在稀酸加熱條件下可生成相應醇與酸，），醇酸報恩又合我，來回推托成可逆（酯化與酯的水解互為可逆反應），堿與醇類交情深，亦願與我***赴熱，換回醇類不復返（酯在堿性加熱條件下，能生成醇，此反應不可逆）。
八、苯族間的互幫互助
我與苯是同根生，世人稱我為甲苯，手足互助不多言，我助苯兄添硝基，鄰位添倆對添壹，濃酸加熱不低頭，
（甲苯是苯的同系物，屬於苯族，甲基安在苯環上以後，苯環上的鄰位，對位氫變得活潑，都可發生硝基取代，生成三-硝基甲苯，反應條件是濃硫酸加熱）。兩件事情幫不上，三溴化鐵下鹵代，重金熱酒送難民（在三溴化鐵的催化下，苯環上依舊只能發生壹個氫原子的鹵代反應，同時，在Ni催化加熱下，照樣會發生氫氣的加成反應），但若借光來鹵代，休動吾兄動我身，（光照條件下會發生鹵代反應，但取代的是甲基上的氫）。苯兄助我圓酸夢，高錳酸鉀酸性浴，如願變成苯甲酸，但若我身不連氫，大羅神仙難助我（甲苯遇酸性高錳酸鉀溶液，會被氧化，氧化發生在甲基上，甲基變甲酸，基礎條件是和苯環直接相連的碳上要有H）。
九、鹵代烴生性怕堿
世人叫我鹵代烴，生平最怕堿大俠，堿水加熱置我身，鹵變羥基，烴變醇（鹵代烴，在熱的堿性水溶液中，會發生與水之間的取代反應，鹵素被水中-OH取代，H與鹵素結合形成酸，在與堿發生中和，變成鹽）。若遇堿性醇溶液，加熱助攻秒消我，消鹵還消鄰碳氫，烴變烯來鹵成鹽（在熱的堿性醇溶液中，鹵代烴會發生消去反應，鹵素和連接鹵素的碳原子近鄰上的碳上的氫從分子中脫去，兩碳間形成雙鍵）。
十、苯酚之嘆息
世人稱我石炭酸，羥基連苯實叫酚，要想知道我是誰，三氯化鐵見真身，溶液變紫即是我（苯酚，又叫石炭酸，是羥基和苯環直接相連而成的有機物，鑒別它，可用三氯化鐵溶液，只要看到溶液變紫色，說明，就是苯酚）。雖為酸類實很弱，紫色石蕊難變色，我拜碳酸為師兄，碳酸氫根我小弟（苯酚有很弱的酸性，不能使紫色石蕊變色，酸性比碳酸弱，比碳酸氫根離子強）。苯兄因我受盡苦，三溴加身變沈澱，鄰位有二對有壹，三氫掉落與鹵合（因為酚羥基的作用，苯環的鄰位對位變得異常活躍，能取代上三個鹵素原子，典型例子就是三溴苯酚，鄰位上有倆，對位上壹個，氫與鹵素結合成酸）。
十壹、醛的獨壹無二
世人識我憑兩點，壹是銀鏡二堿銅，前光亮來後沈澱，反應重要須牢記，（醛會與銀氨溶液發生銀鏡反應：
R-CHO+2Ag(NH3）2OH(加熱）=R-COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3,與新制氫氧化銅反應：R-CHO+2Cu(OH)2+NaOH(加熱）=RCOONa + Cu2O↓+ 3H2O),氧氣與我是至交，催化加熱合成酸（醛類與氧氣，再催化劑與加熱條件下，會變成酸類），我雖不願變成醇，重金熱酒也無妨。（醛類在Ni及加熱條件下，能還原成醇類）。
最後，再以壹道高考題作為結尾，希望對妳有幫助。