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壹、發病原因
肌肉萎縮側索硬底化的發病原因迄今模糊不清。20%的病案可能與基因遺傳及基因缺陷相關。此外有壹部分環境要素，如重金屬超標鋁中毒等，都可能導致運動神經元危害。造成運動神經元危害的原因，現階段關鍵基礎理論有：
1、神經毒副作用物質積累，磷酸沈積在神經元細胞中間，長此以往，導致神經元細胞的損害。
2、氧自由基使神經細胞質損傷。
3、神經細胞生長因子欠缺，使神經元細胞沒法持續生長發育、生長發育。
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二、臨床癥狀
早期癥狀輕度，易與別的病癥搞混。病人可能僅僅覺得有壹些乏力、肉跳、容易疲勞等壹些病癥，逐漸進度為全身肌萎縮和吞咽困難。最終造成呼吸衰竭。
依臨床表現大概可分成兩種類型：
1、身體發病型
病癥最先是四肢肌肉特發性委縮、乏力，最終才造成呼吸衰竭。
2、延髓發病型
前期出現咽下、發言艱難，迅速進度為呼吸衰竭。
三、醫治
盡快地作出確診和診斷，盡快地給與神經維護和支持治療，如力如太以及他藥品，堅持不懈定期隨診。
1、壹般治療法
支持療法：用藥治療，適度鍛練。如留意呼吸系統、消化系統的作用。若口水多，可給與小量抗阻胺藥；若咳嗽痰多，可給與霧化及化痰藥；如出現心情低落，給與抗抑郁醫治等。除此之外，也要多翻盤以避免褥瘡產生。如進食障礙，給與鼻飼管或經皮胃造瘺（PEG）。
2、獨特治療法
現階段國際性認可、且惟壹根據英國食品藥品監督站（FDA）準許醫治肌肉萎縮側索硬底化的藥品為力如太（Rilutek），而且壹定要盡快應用。
3、吸氣醫治
剛開始呼吸不順時，可應用壹般co2或應用雙正壓呼吸機（BiBAP）協助吸氣，產生進壹步呼吸衰竭時，則需氣管切開，應用人工呼吸機。
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4、研究成果
現階段國際性上正試著以神經營養成分因素、抗氧劑如維生素E、維他命C及其肌酸、CoQ10等與力如太協同運用，以對肌肉萎縮側索硬底化開展防禦性醫治。但所述醫治還有待臨床研究的確認。除此之外，專家也已經開展相關該病基因療法的試驗科學研究。
冰凍人就是壹個人，無緣無故的，全身肌肉逐漸的沒有力量了，就像是被凍上了壹樣。。。最後死於呼吸衰竭這個叫漸凍人，而不是冰凍人