醫藥行業OA系統應該具備哪些功能模塊？

國家對醫藥行業的監管非常嚴格，各種標準和規範貫穿整個生產經營過程。信息管理工具已經成為制藥企業有效執行法規、促進藥品生產和銷售合規的重要手段。藥品制造是藥品質量的關鍵，從生產技術、工藝、設備到管理制度都有嚴格的規定。不僅要符合國際良好生產規範(GMP)和良好質量管理規範(GSP)，而且信息管理系統要通過標準CSV認證。

生產管理復雜嚴謹，人工管理耗時且難以控制，藥品生產周期延長，全程需要電子化程序推進實施；基於GMP規範的藥品管理流程具有控制點多、程序復雜、環節多、周期長的特點，對系統的靈活性和協調性要求更高。

OA系統圍繞藥品生產和管理的流程，通過建模引擎搭建集“基礎管理+特色應用開發”於壹體的辦公平臺，從“研發、生產到銷售”全面優化藥品質量。

(OA符合CSV認證信息管理系統)

整體功能介紹:

以流程、項目、會議、監管為核心的新藥研發平臺；以物料和合規管理為核心的GMP管理體系；由數據、客戶和合同管理支持的業務集成系統。

電子化管理促進標準執行:嚴格的行業規範容不得管理漏洞，從信息到業務的全面電子化可以幫助企業執行規範，促進醫藥系統的標準化。

管理模式覆蓋快，管控增強:基於平臺的管理模式更有利於企業系統的覆蓋和實施，信息透明，享受更快，業務管控增強。