生產管理復雜嚴謹,人工管理耗時且難以控制,藥品生產周期延長,全程需要電子化程序推進實施;基於GMP規範的藥品管理流程具有控制點多、程序復雜、環節多、周期長的特點,對系統的靈活性和協調性要求更高。
OA系統圍繞藥品生產和管理的流程,通過建模引擎搭建集“基礎管理+特色應用開發”於壹體的辦公平臺,從“研發、生產到銷售”全面優化藥品質量。
(OA符合CSV認證信息管理系統)
整體功能介紹:
以流程、項目、會議、監管為核心的新藥研發平臺;以物料和合規管理為核心的GMP管理體系;由數據、客戶和合同管理支持的業務集成系統。
電子化管理促進標準執行:嚴格的行業規範容不得管理漏洞,從信息到業務的全面電子化可以幫助企業執行規範,促進醫藥系統的標準化。
管理模式覆蓋快,管控增強:基於平臺的管理模式更有利於企業系統的覆蓋和實施,信息透明,享受更快,業務管控增強。