這個病是通過遺傳才得來的。因為神經退行性的遺傳病，而這個更是壹種基因疾病，是非常罕見的壹種疾病，就算是在胎檢的時候或者是在婚前檢查的時候，都是很難發現的，所以說這也很難避免而證明才4歲的小女孩現在就患有這個疾病，是很讓人痛惜和惋惜的。因為得到這種病的話，人的智力會慢慢的倒退，而很有可能會變成植物人，這個過程是壹點點的退化，證明4歲的小女孩她現在只有壹歲的智商。而目前市面上根本沒有治療的手段，因為這種病太罕見了，而且還是基因類疾病，根本就沒有治療的先例。這些都讓人都證明小女孩惋惜。
細致之名，小女孩從剛出生的時候就已經患有了這種疾病，她的智力也壹直受到影響，現在證明14歲的小女孩也將近5歲了，但是到現在還不能說話，連生活都還不能自理。而他們的父母也壹直沒有放棄為他治療，從生完孩子6個月大的時候就已經去找醫生準備治療了，但是醫生說無能為力而證明小女孩到最後也會面臨著到底變成植物人。這名小女孩還有著壹個天使的面孔，非常非常的可愛，也受到了眾人的關註，也受到了眾人的嘆息和感嘆，傷心和淚水。
其實就怕證明小女孩患有這麽嚴重而無可治愈的疾病，他們的家人也從來沒有放棄過她，他的父親在媒體上面公開發布，他們很感謝廣大人民群眾對他女兒的關心，他宣稱他絕對不會放棄他的女兒的，她要陪伴到女兒最後壹個。其實人的壹生最美好的時刻就是童年，而這個孩子就連童年都沒有了。對於他來說現在剩下的只是痛苦不斷的病痛不斷的治療，但是卻是無效的治療，僅僅而已。
這對父母來說也是壹件很殘忍的事情，這麽乖的孩子覺得這麽慘的孩子，其中的不做溢於言表，而對於我們普通老百姓來說，連現在的醫療科技都還不能治愈，而對於我們來說，除了給他充上真誠的祝福之外，其他也做不了，在此我們祝福這名小女孩在有生之年能快快樂樂，安安心心的生活，我們也希望有奇跡的發生。因為我們大家都不忍心證明小女孩永遠的離開我們，我們更希望她能健康快樂的成長，希望奇跡的降臨。